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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2015年10月21日发布人:倾尽温柔
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇,DPPH
2013年06月24日发布人:be!smile
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今天做了多糖抗氧化测DPPH的实验,问题很多:
1、DPPH用无水乙醇溶的,然后实验出现了絮状沉淀。
2、空白组吸光度超过了1。
3、加了多糖样液的部分样品吸光度超过了空白。
多糖制备的时候是用醇沉的,多糖不溶于醇
2013年07月28日发布人:grace!
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如题,目前在设计试验方案,所提取物质为液体,打算做一下它的活性。却又很纠结液体样品怎么做呢。,液体样品很好做啊。你配制成不同浓度样品,在加入DPPH,反应半小时后测OD517,让后做一下Vc对DPPH的清除曲线作为对照用。,将样品稀释成
2013年06月24日发布人:kaixinjiuhao
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如题,目前在设计试验方案,所提取物质为液体,打算做一下它的活性。却又很纠结液体样品怎么做呢。,液体样品很好做啊。你配制成不同浓度样品,在加入DPPH,反应半小时后测OD517,让后做一下Vc对DPPH的清除曲线作为对照用。,将样品稀释成
2013年05月05日发布人:疲惫黑眼圈
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[size=2][color=Black]前面一直做双向,第一次尝试做了一下label-free的分析,关于蛋白质鉴定的问题甚是不解。在此写下疑惑,望诸位高手不吝赐教,感激不尽!
我做的是水产动物,自然不是模式生物。LC-MS/MS的
2013年10月25日发布人:uaubc
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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在网上搜了一下,好象没有这方面的较为详细的介绍,请问各位DPPH的IC50如何用SPSS、origin或GraphPad Prism求呢,谢谢!假设数据如下:
浓度 抑制率(%)
2mg
2015年03月27日发布人:冰@舟
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DPPH法测定自由基时加入样品后测得的吸光值不是应该下降嘛?为什么我的一直在上升?而且比空白值高。
小女子毕业就靠这个了,求各位好心人指点一二呀~~,DPPH试验感觉就没有准确过 咳咳 换个方法吧,如果实验操作没有问题,那么应该是溶解性
2015年04月15日发布人:兜兜
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[size=2]
惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969